英国《经济学人》报道，可瑞达是历史上销售盈利最高的药物之一。自2014年推出以来，这款癌症治疗药物已为美国默克公司带来了超过1300亿美元的销售收入。去年9月，一款试验药物在非小细胞肺癌后期试验中表现出色，在病情不恶化的情况下使病人生命延续了11.1个月，几乎是可瑞达5.9个月的两倍。令人惊讶的是，研发该药的康方生物是一家中国公司。

　　近几个月来，中国在人工智能领域的进步引起了全球关注。与此同时，中国在生物科技领域也取得了显著进展。过去，中国以生产大量仿制药而闻名，但现在中国药企正在尖端领域发力，并且生产的创新药比竞争对手更便宜。目前，中国已成为仅次于美国的全球第二大新药研发国。

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　　西方药企越来越多地将目光投向东方寻求合作。去年，西方药企达成的大规模许可证交易中有近三分之一与中国企业有关。例如，默克公司去年11月向中国生物科技公司礼新医药支付了5.88亿美元，以获得该公司推出的类似于康方生物的疗法。

　　近20年前，中国政府明确将生物科技作为未来高技术产业的重点发展方向。2015年，中国国家药品监管部门启动了一系列雄心勃勃的改革，在两年内审核完成了2万件遗留累积下来的药品申请。一项研究显示，中国药品获批进入首轮人体临床试验所需的时间从改革前的501天缩短到87天。

　　这些改革与大批海外人才回国同步进行。中国庞大的国内市场吸引了各大药企进入，促进了科技和人才的发展。简化上市规则为生物科技投资者提供了更清晰的退出策略，增加了投资吸引力。中国生物科技企业的私募融资规模从2016年的10亿美元增长到2021年的134亿美元。

　　有了更多的人才和资金支持，中国企业开始超越对西方药品的简单仿制，采用“快速追随者”战略GA黄金甲平台，在既有药品基础上进行改进，提高安全性、疗效和药物递送效率。这种策略大幅降低了测试成本并加快了研发速度GA黄金甲平台。2021年至2024年，中国药品研发数量翻了一番，达到4391款，“快速追随者”式的改良药品和全新原研药占研发总量的近42%。

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　　速度是中国药企的另一大优势GA黄金甲平台。康方生物创始人夏瑜表示，他们的速度比世界上任何其他地方都快一两倍。中国病人群体庞大，招募志愿者更加方便，政府也鼓励医院和医生支持相关研发，使得临床试验速度更快。更快的试验结果使中国药物对全球制药商更具吸引力。其他国家的监管部门也注意到中国数据质量的提升。康方生物在中国的试验结果足以说服美国食品和药品监督管理局将该药物直接转入后期试验。

　　中国药企通常选择通过许可证协议收费出让在国外市场的销售权，而不是直接在美国销售药物。另一种模式是设立新公司，将临床资产拆分进入新设的美国实体，由当地有经验的管理团队运营。据杰富瑞投行估算，去年5月以来已有8家类似公司成立。

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　　尽管如此，中国生物科技公司仍面临一些风险。许可证交易增加的背后存在融资难的问题，中美之间紧张关系的上升也是一个重要关切。

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